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Imunomodulação das células-tronco da polpa dentária humanas pelo sistema endocanabinoide
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Dados do projeto:
Projeto: Imunomodulação das células-tronco da polpa dentária humanas pelo sistema endocanabinoide
Orientador: Fernando de Sá Silva
Bolsistas:
Elza Sales Queiroz
Colaboradores:
Carlos Magno da Costa Maranduba
Área: CIENCIAS BIOLOGICAS
Subárea: IMUNOLOGIA CELULAR
Resumo do trabalho: As células-tronco originam tecidos e órgãos do nosso corpo a partir de células adultas, apresentam capacidade de regeneração e de se diferenciar em outras células, permitindo assim o reparo de tecidos que foram comprometidos por doenças e traumas. Os endocanabinóides (eCB) agem ligando-se aos receptores CB1 e CB2, acoplados à proteína G, do sistema nervoso central e periférico e imunológico, promovendo a homeostase. Canabinóides exógenos podem ser usados no tratamento de algumas doenças como, por exemplo, anorexia e dor associada à esclerose múltipla. O trabalho foi baseado na tentativa de testar o canabinoides nas células-troncos, através da identificação e caracterização das células. As células-tronco de polpa dentária (DPSCs) foram obtidas de dentes decíduos esfoliados humanos, após a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). As células foram isoladas por processo enzimático. As células isoladas apresentaram morfologia semelhante a fibroblastos, características de células tronco mesenquimais. Já a caracterização molecular das DPSCs foi a partir do perfil molecular celular. Os marcadores para células-tronco hematopoiéticas utilizadas foram CD34 e CD45; para células tronco mesenquimais foram CD90, Nestin, CD166 e CD44; e para células tronco embrionárias foram Nanog e OCT4. O resultado obtido foi a caracterização molecular confirmou a marcação esperada. Ainda, resultados sobre imunomodulação estão em andamento onde agonistas e antagonistas do sistema eCB serão avaliados na imunomodulação de receptores e fatores liberados pelas células-tronco. Ainda serão feitas as seguintes analises, diferenciação osteogênica e adipogênica das DPSCs.